Les certificats de mérite permettent à la SCP de rendre hommage à des membres qui ont apporté une contribution exceptionnelle à la santé des enfants et des adolescents sur la scène régionale.
Les certificats de mérite seront présentés à une réunion de la société provinciale ou régionale de pédiatrie ou à une autre activité régionale à laquelle le lauréat participera.
Le docteur Scott McLeod est un pédiatre du développement qui exerce à l’Alberta Children’s Hospital de Calgary et qui est professeur agrégé de clinique à l’École de médecine Cumming de l’Université de Calgary, où il travaille depuis 2017.
Son travail clinique est axé sur les enfants qui ont des troubles neurodéveloppementaux, notamment la paralysie cérébrale, le trouble du spectre de l’autisme, les troubles du développement intellectuel et les troubles de l’attention et du comportement.
Il est connu pour ses prises de position réfléchies axées sur les systèmes relatifs aux enfants et aux familles. Il a dirigé des initiatives qui transposent les données probantes en changements cliniques importants, y compris l’intégration d’outils de détection précoce de la paralysie cérébrale en soins réguliers, ce qui accélère le diagnostic et les interventions. Il a également participé à l’élaboration de The Bridge, un programme familial qui oriente les familles vers du counselling, de l’éducation et du soutien communautaire au moment du diagnostic et qui contribue à réduire l’isolement et à améliorer les résultats cliniques précoces.
La docteure Meta van den Heuvel est pédiatre au Hospital for Sick Children (SickKids) et professeure agrégée de pédiatrie à l’Université de Toronto. Son travail clinique porte sur la croissance et l’alimentation précoces des enfants à la clinique de croissance et d’alimentation des nourrissons et des tout-petits du SickKids. Elle soigne également les enfants ayant des troubles du développement et du comportement d’une région mal desservie de Toronto.
Ses recherches et ses prises de position portent sur les déterminants sociaux de la santé, notamment l’insécurité alimentaire et ses répercussions sur le développement des enfants. Elle a dirigé des études sur les effets de l’insécurité alimentaire sur les ménages et contribué à des interventions en milieu hospitalier, comme le groupe de travail sur le partenariat médical et financier et le programme pilote de navigateur financier. Elle est également chercheuse principale d’une étude multicentrique sur les iniquités en santé financée par la PSI Foundation dans les hôpitaux pédiatriques de l’Ontario.
La docteure June Ortenberg est professeure adjointe de pédiatrie à l’Université McGill et pédiatre à l’Hôpital de Montréal pour enfants. Pionnière des soins chroniques et complexes en pédiatrie, elle a fondé et dirige des centres provinciaux pour la neurofibromatose et le spina bifida à Montréal et a créé des cliniques multidisciplinaires novatrices qui sont devenues la norme des soins. Ces programmes ont transformé le soutien apporté aux enfants ayant des besoins médicaux et développementaux complexes grâce à des soins axés sur la famille, coordonnés et continus, de la petite enfance jusqu’après la transition à l’âge adulte.
Cheffe de file fondatrice et conseillère médicale de l’Association de la neurofibromatose du Québec depuis sa création, elle défend les enfants et les familles avec force sur la scène provinciale et renforce les systèmes d’entraide, la formation et les structures des programmes éclairés par les politiques. Ses prises de position incluent également les déterminants sociaux de la santé, car elle fait du travail bénévole auprès d’écoles, d’organisations vouées à la sécurité alimentaire, de refuges pour femmes et de programmes de réadaptation communautaire.
La docteure Krista Baerg est pédiatre consultante au Jim Pattison Children’s Hospital de Saskatoon et professeure de pédiatrie à l’Université de la Saskatchewan. Par son leadership et ses prises de position pour les enfants et les adolescents atteints de douleurs chroniques, elle a apporté une contribution soutenue et exceptionnelle à la santé des enfants et des adolescents de la Saskatchewan. Responsable médicale de la clinique interdisciplinaire de douleur complexe en pédiatrie depuis sa création en 2009, elle a joué un rôle essentiel pour améliorer l’accès à des soins spécialisés fondés sur des données probantes pour les enfants et les adolescents ayant des douleurs chroniques complexes de toute la province. C’est également une revendicatrice exceptionnelle des soins Amis des enfants et des soins prodigués en équipe. Elle a créé des modules de formation pour soutenir ces deux initiatives.
Les candidats doivent être des membres de la SCP qui ont apporté une contribution exceptionnelle sur la scène régionale. Le motionnaire et le candidat doivent habiter dans la même région.
Le sous-comité de l’adhésion, en association avec le ou les membres du conseil d’administration de la région, évaluera le candidat d’après son engagement envers la défense d’intérêts des enfants et des adolescents dans leur collectivité, de l’une ou l’autre des manières suivantes :
Les nominations seront conservées pendant deux années consécutives. Elles devront toutefois être soumises à nouveau officiellement après cette période et feront l’objet d’un nouvel examen. Les membres ayant droit de vote du conseil d’administration ne sont pas admissibles. Il n’y aura pas plus d’un prix par région chaque année.
Ces régions sont :
Les soumissions doivent inclure :
Pour soumettre une candidature, cliquez sur le bouton Soumission de candidature.
Docteure Louise Auger, Québec
Docteur Ryan Smith, Ontario
Docteure Arati Mokashi, Nouvelle-Écosse
Docteur Michael Hill, Ontario
Docteur Cecil Ojah, Nouveau-Brunswick
Mise à jour : le 8 mai 2026